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隨著寄生蟲學(xué)者對寄生蟲形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征的研究,，寄生蟲免疫學(xué)開始揭曉,。目前使用的寄生蟲疫苗主要是活苗或致弱苗,，屬勞動密集性產(chǎn)品，主要集中于原蟲,，包括球蟲,、弓形蟲、新孢子蟲、巴貝斯蟲,、梨形蟲和賈第蟲等,，而針對線蟲,、絳蟲和體外寄生蟲的疫苗相對較少。 寄生蟲疫苗不像細(xì)菌與病毒苗那樣容易研制成功,，主要是因?yàn)榧纳x是真核生物，大多數(shù)是多細(xì)胞動物,，有著復(fù)雜的生活史,，雖然在寄生蟲的離體培養(yǎng)上取得了一定的成就，但是絕大多數(shù)寄生蟲還不能在人工條件下離開宿主培養(yǎng),；寄生蟲抗原復(fù)雜、易變異,、偽裝,、表面抗原脫落與更新，使宿主難以產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答,。 現(xiàn)分別將已成功研制和正在研制的疫苗的研究進(jìn)展及應(yīng)用情況介紹如下。 已研制成功的疫苗 （一）致弱苗 從目前使用的獸醫(yī)寄生蟲疫苗類型來看,，致弱活疫苗占有優(yōu)勢,，其保護(hù)機(jī)理主要是模仿自然感染，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,。但活疫苗也存在不少問題： 安全性問題：活苗雖然可以產(chǎn)生一定的免疫保護(hù),，但畢竟是活的蟲體,，在特定的情況下，仍有致病的可能,； 免疫保護(hù)效果不一：有些寄生蟲可以感染多種動物,，其疫苗往往對某種動物保護(hù)效果較好，對另種動物保護(hù)效果較差,，或者對不同年齡的動物保護(hù)效果不一致,； 經(jīng)濟(jì)效益：盡管有些疫苗免疫保護(hù)性好,，但生產(chǎn)成本高、免疫方法復(fù)雜、與抗寄生蟲藥的廣譜性相比具有較窄的保護(hù)范圍,。 正是由于上述問題的存在,，在一定程度上制約了致弱寄生蟲疫苗的使用，同時,，也促使相關(guān)人員去研究和開發(fā)新的疫苗,。 （二）分泌抗原苗 寄生蟲的分泌或代謝產(chǎn)物具有很強(qiáng)的抗原性,。制備分泌抗原苗的一種途徑就是在具備成功的培養(yǎng)技術(shù)的前提下,可以從培養(yǎng)液中提取有效抗原作為制備蟲苗的成分。這方面成功的例子有牛的巴貝斯蟲苗和犬的巴貝斯蟲苗,分別在澳大利亞和歐州廣泛應(yīng)用,。這種蟲苗實(shí)際上是一種混合苗,它包括多種成分,在應(yīng)用時往往需要佐劑和多次接種,而且其前期技術(shù)條件(病原體的培養(yǎng))要求較高,并需要一定的資金投入,成本上有時不易被接受,。制備分泌抗原苗的另一個途徑是從發(fā)病動物體內(nèi)直接提取抗原。例如從發(fā)病泰勒蟲病牛血清中提取的抗原可以再免疫其它易感牛,。 （三）基因工程疫苗 在抗寄生蟲感染方面,，已對DNA疫苗研究展開了積極的探索,。在日本，分體吸蟲,、絳蟲,、瘧原蟲、利什曼原蟲,、隱孢子蟲,、弓形蟲、錐蟲,、球蟲等疾病中，DNA疫苗研究已經(jīng)取得了較好的進(jìn)展,，其中瘧疾DNA疫苗已獲準(zhǔn)生產(chǎn),。 重組基因工程苗在寄生蟲方面成功的例子為血吸蟲重組基因工程苗,以重組GST(谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶)為代表的基因工程苗在動物和人體上都進(jìn)行了試驗(yàn),保護(hù)效果在50%以上。該蛋白質(zhì)在血吸蟲的各個發(fā)育時期(包括蟲卵期)都有表達(dá),。另外，該抗原還可在大腸桿菌內(nèi)高效表達(dá),且提純方法極為簡單,。

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